{"id":45,"date":"2026-06-22T14:44:52","date_gmt":"2026-06-22T14:44:52","guid":{"rendered":"https:\/\/leo-pharma.nl\/?page_id=45"},"modified":"2026-08-16T15:45:38","modified_gmt":"2026-08-16T15:45:38","slug":"smpc-adtralza","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/","title":{"rendered":"SmPC Adtralza\u00ae"},"content":{"rendered":"\n<div style=\"height:10px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie \u201cBijwerkingen\u201d voor het rapporteren van bijwerkingen.\u00a0<strong>NAAM VAN HET GENEESMIDDEL\u00a0<\/strong>Adtralza\u00a0150\u00a0mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.\u00a0<strong>KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING\u00a0<\/strong>Elke voorgevulde spuit bevat 150\u00a0mg tralokinumab in 1\u00a0ml oplossing (150\u00a0mg\/ml). Tralokinumab wordt geproduceerd in myeloomcellen van muizen door DNA-recombinatietechniek.\u00a0<strong>FARMACEUTISCHE VORM\u00a0<\/strong>Oplossing voor injectie (injectievloeistof).\u00a0<strong>THERAPEUTISCHE INDICATIES\u00a0<\/strong>Adtralza is ge\u00efndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassen pati\u00ebnten die in aanmerking komen voor systemische therapie.\u00a0<strong>DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING\u00a0<\/strong>De behandeling dient te worden ge\u00efnitieerd door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die ervaring hebben met de diagnose en behandeling van atopische dermatitis. Dosering: De aanbevolen dosis tralokinumab voor volwassen pati\u00ebnten is een initi\u00eble dosis van 600\u00a0mg (vier injecties van 150\u00a0mg) gevolgd door een dosis van 300\u00a0mg (twee injecties van 150\u00a0mg) die om de week subcutaan wordt toegediend. Naar het oordeel van de voorschrijvende arts kan een dosering om de vier weken worden overwogen bij pati\u00ebnten bij wie de huid na 16\u00a0behandelingsweken schoon of bijna schoon is. De kans dat de huid schoon of bijna schoon blijft, kan met elke vierwekelijkse dosering geringer zijn. Bij pati\u00ebnten die na 16\u00a0behandelingsweken geen respons vertonen, moet stopzetting van de behandeling worden overwogen. De situatie van sommige pati\u00ebnten met een initi\u00eble gedeeltelijke respons kan verder worden verbeterd wanneer de behandeling na 16\u00a0weken wordt voortgezet met een dosis die om de week wordt toegediend. Tralokinumab kan met of zonder topische corticostero\u00efden worden gebruikt. Het gebruik van topische corticostero\u00efden, indien nodig, kan zorgen voor een extra effect op de algemene werkzaamheid van tralokinumab. Topische calcineurineremmers kunnen worden gebruikt, maar dienen uitsluitend te worden beperkt tot problematische plaatsen zoals gezicht, hals, intertrigineuze gebieden en de genitali\u00ebn. Gemiste dosis: Een gemiste dosis dient zo spoedig mogelijk alsnog te worden toegediend. Daarna dient de dosering weer op het normale geplande tijdstip te worden hervat. Speciale populaties:\u00a0<em>Oudere pati\u00ebnten (\u2265\u00a065\u00a0jaar):\u00a0<\/em>Voor oudere pati\u00ebnten wordt geen dosisaanpassing aanbevolen. Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over pati\u00ebnten >\u00a075\u00a0jaar.\u00a0<em>Verminderde nierfunctie:\u00a0<\/em>Een dosisaanpassing is niet noodzakelijk voor pati\u00ebnten met verminderde nierfunctie. Er zijn zeer beperkte gegevens beschikbaar over pati\u00ebnten met ernstig verminderde nierfunctie.\u00a0<em>Verminderde leverfunctie:\u00a0<\/em>Een dosisaanpassing is niet noodzakelijk voor pati\u00ebnten met verminderde leverfunctie. Er zijn zeer beperkte gegevens beschikbaar over pati\u00ebnten met matig of ernstig verminderde leverfunctie.\u00a0<em>Hoog lichaamsgewicht:\u00a0<\/em>Bij pati\u00ebnten met een hoog lichaamsgewicht (>\u00a0100\u00a0kg) bij wie de huid na 16\u00a0behandelingsweken schoon of bijna schoon is, is verlaging van de dosering naar om de vier weken mogelijk niet passend.\u00a0<em>Pediatrische pati\u00ebnten:\u00a0<\/em>De veiligheid en werkzaamheid van tralokinumab bij kinderen jonger dan 18\u00a0jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar. Wijze van toediening: Subcutaan gebruik. De voorgevulde spuit mag niet worden geschud. Nadat u de voorgevulde spuiten uit de koelkast heeft verwijderd, moeten deze gedurende ten minste 30\u00a0minuten op kamertemperatuur komen voordat u het middel injecteert. Tralokinumab wordt toegediend via een subcutane injectie in de dij of buik, behalve in het gebied 5\u00a0cm rondom de navel. Als iemand anders de injectie toedient, kan ook de bovenarm worden gebruikt. Voor de initi\u00eble dosis van 600\u00a0mg dienen vier injecties van 150\u00a0mg tralokinumab achtereenvolgens op verschillende injectieplaatsen te worden toegediend.Het is raadzaam om de injectieplaats bij elke dosering te wisselen. Tralokinumab mag niet worden ge\u00efnjecteerd in een gevoelige of beschadigde huid of een huid met blauwe plekken of littekens. Een pati\u00ebnt mag tralokinumab zelf injecteren of de zorgverlener van de pati\u00ebnt kan tralokinumab toedienen als de zorgprofessional dit aangewezen acht. Pati\u00ebnten en\/of zorgverleners dienen v\u00f3\u00f3r het gebruik de juiste training te krijgen over de toediening van tralokinumab. Aan het einde van de bijsluiter is een gedetailleerde gebruiksaanwijzing opgenomen.\u00a0<strong>CONTRA-INDICATIES\u00a0<\/strong>Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstof(fen).\u00a0<strong>BIJWERKINGEN\u00a0<\/strong>Samenvatting van het veiligheidsprofiel: De meest voorkomende bijwerkingen zijn infecties van de bovenste luchtwegen (23,4%; meestal gemeld als verkoudheid), injectieplaatsreacties (7,2%), conjunctivitis (5,4%) en conjunctivitis allergica (2,0%). Tabel met bijwerkingen: In een groep van 5\u00a0gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken bij pati\u00ebnten met matige tot ernstige atopische dermatitis (ECZTRA\u00a01, ECZTRA\u00a02 en ECZTRA\u00a03, een onderzoek met verschillende doseringen en een vaccinresponsonderzoek) werden 1\u00a0991\u00a0proefpersonen behandeld met subcutane tralokinumab-injecties, met of zonder gelijktijdige topische corticostero\u00efden. In totaal werden 807\u00a0pati\u00ebnten gedurende ten minste 1\u00a0jaar met tralokinumab behandeld. Tabel\u00a01 bevat de bijwerkingen die tijdens de klinische onderzoeken werden waargenomen. Deze zijn gerangschikt naar systeem\/orgaanklasse en ingedeeld volgens de volgende conventie: zeer vaak (\u22651\/10); vaak (\u22651\/100, &lt;1\/10); soms (\u22651\/1\u00a0000, &lt;1\/100); zelden (\u22651\/10\u00a0000, &lt;1\/1\u00a0000); zeer zelden (&lt;1\/10\u00a0000). Binnen elke frequentiecategorie zijn de bijwerkingen gerangschikt op volgorde van afnemende ernst. De frequenties zijn gebaseerd op de initi\u00eble behandelingsperiode van maximaal 16\u00a0weken in de groep van 5\u00a0onderzoeken in de populatie met atopische dermatitis.\u00a0<strong>Lijst met bijwerkingen:\u00a0<\/strong>Infecties en parasitaire aandoeningen: Zeer vaak: Infecties van de bovenste luchtwegen. Vaak: Conjunctivitis. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Vaak: Eosinofilie. Oogaandoeningen: Vaak: Conjunctivitis allergisch. Soms: Keratitis. Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: Vaak: Injectieplaatsreacties. De veiligheid op lange termijn van tralokinumab werd beoordeeld in de 2\u00a0monotherapieonderzoeken van maximaal 52\u00a0weken en in 1\u00a0combinatieonderzoek met topische corticostero\u00efden van maximaal 32\u00a0weken. Het veiligheidsprofiel van tralokinumab tot en met week\u00a052 respectievelijk week\u00a032 kwam overeen met het veiligheidsprofiel dat tot week\u00a016 werd waargenomen. Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen:\u00a0<em>Conjunctivitis en gerelateerde voorvallen:\u00a0<\/em>Conjunctivitis kwam vaker voor bij pati\u00ebnten met atopische dermatitis die tralokinumab kregen (5,4%) vergeleken met placebo (1,9%) tijdens de initi\u00eble behandelingsperiode van maximaal 16 weken in de groep van 5\u00a0onderzoeken. Conjunctivitis werd met een hogere frequentie gemeld bij pati\u00ebnten met ernstige atopische dermatitis dan bij proefpersonen met matige atopische dermatitis in zowel de tralokinumabgroep (6,0 t.o.v. 3,3%; initi\u00eble behandelingsperiode) als de placebogroep (2,2 t.o.v. 0,8%; initi\u00eble behandelingsperiode). De meeste pati\u00ebnten herstelden of waren aan de beterende hand tijdens de behandelingsperiode. Keratitis werd gemeld bij\u00a00,5% van de proefpersonen die tijdens de initi\u00eble behandelingsperiode met tralokinumab werden behandeld. Daarvan werd de helft geclassificeerd als keratoconjunctivitis, waren alle gevallen niet zwaarwegend en licht of matig in ernst, en resulteerde geen enkel geval tot stopzetting van de behandeling.\u00a0<em>Eosinofilie:\u00a0<\/em>Eosinofilie werd als bijwerking gemeld bij 1,3% van de pati\u00ebnten die met tralokinumab werden behandeld en bij 0,3% van de pati\u00ebnten die met placebo werden behandeld tijdens de initi\u00eble behandelingsperiode van maximaal 16\u00a0weken in de groep van 5\u00a0onderzoeken.\u00a0Met tralokinumab behandelde pati\u00ebnten hadden een hogere gemiddelde initi\u00eble verhoging ten opzichte van baseline van de eosinofielentelling vergeleken met pati\u00ebnten die met placebo werden behandeld. Eosinofilie (\u2265\u00a05\u00a0000\u00a0cellen\/mcl) werd gemeten bij 1,2% van de met tralokinumab behandelde pati\u00ebnten en bij 0,3% van de pati\u00ebnten die met placebo werden behandeld. De verhoging bij de met tralokinumab behandelde pati\u00ebnten was echter tijdelijk en de gemiddelde eosinofielentelling keerde tijdens de voortgezette behandeling terug naar baseline. Het veiligheidsprofiel van proefpersonen met eosinofilie was vergelijkbaar met het veiligheidsprofiel van alle proefpersonen.\u00a0<em>Eczema herpeticum:\u00a0<\/em>Eczema herpeticum werd gemeld bij 0,3% van de met tralokinumab behandelde pati\u00ebnten en bij 1,5% van de pati\u00ebnten die met placebo werden behandeld tijdens de initi\u00eble behandelingsperiode van maximaal 16\u00a0weken in de groep van 5\u00a0onderzoeken naar atopische dermatitis. Tijdens alle behandelingsperioden in de groep van 5\u00a0onderzoeken waren alle gemelde voorvallen van eczema herpeticum in de tralokinumabgroep niet zwaarwegend, geen enkel voorval was ernstig en \u00e9\u00e9n voorval resulteerde in stopzetting van de behandeling.\u00a0<em>Immunogeniciteit:\u00a0<\/em>Net zoals bij alle therapeutische eiwitten kan ook bij tralokinumab immunogeniciteit ontstaan. Reacties van antilichaam tegen geneesmiddel (ADA) werden niet in verband gebracht met enig effect op de blootstelling aan of de veiligheid of werkzaamheid van tralokinumab. In ECZTRA\u00a01, ECZTRA\u00a02, ECZTRA\u00a03 en het vaccinresponsonderzoek was de ADA-incidentie 1,4% tot 16\u00a0weken bij de met tralokinumab behandelde pati\u00ebnten en 1,3% bij de pati\u00ebnten die met placebo werden behandeld; neutraliserende antistoffen werden waargenomen bij 0,1% van de met tralokinumab behandelde pati\u00ebnten en bij 0,2% van de pati\u00ebnten die met placebo werden behandeld. Gedurende alle onderzoeksperioden was de ADA-incidentie van proefpersonen die tralokinumab kregen 4,6%; 0,9% had persistente ADA en 1,0% had neutraliserende antistoffen.\u00a0<em>Injectieplaatsreacties:\u00a0<\/em>Injectieplaatsreacties (waaronder pijn en roodheid) kwamen vaker voor bij pati\u00ebnten die tralokinumab kregen (7,2%) vergeleken met placebo (3,0%) tijdens de initi\u00eble behandelingsperiode van maximaal 16\u00a0weken in de groep van 5\u00a0onderzoeken. Gedurende alle behandelingsperioden in de 5\u00a0onderzoeken naar atopische dermatitis was de overgrote meerderheid (99%) van de injectieplaatsreacties licht of matig in ernst, terwijl enkele pati\u00ebnten (&lt;\u00a01%) de behandeling met tralokinumab staakten. De meeste gemelde injectieplaatsreacties waren van korte duur, waarbij ongeveer 76% van de bijwerkingen binnen 1\u00a0tot\u00a05\u00a0dagen verdwenen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico\u2019s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Galileelaan 5\/03, 1210 Brussel of Postbus 97, B-1000 Brussel, Madou, Website:\u00a0<a href=\"http:\/\/www.fagg.be\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">www.eenbijwerkingmelden.be<\/a>, e-mail:\u00a0<a href=\"mailto:adversedrugreactions@fagg-afmps.be\">adr@fagg.be<\/a>.\u00a0<strong>HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN\u00a0<\/strong>LEO Pharma A\/S.\u00a0<strong>NUMMER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN\u00a0<\/strong>EU\/1\/21\/1554\/002.\u00a0<strong>DATUM VAN HERZIENING VAN DE TEKST\u00a0<\/strong>06\/2021.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau <a href=\"http:\/\/www.ema.europa.eu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">http:\/\/www.ema.europa.eu<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Voor meer informatie, raadpleeg de volledige tekst van de SKP, verkrijgbaar bij de lokale vertegenwoordiger: LEO Pharma nv\u2011sa, Duwijckstraat 17, 2500 Lier, Belgi\u00eb, tel: +32 3 740 78 68, e\u2011mail: <a href=\"mailto:leo-pharma.be@leo-pharma.com\">leo-pharma.be@leo-pharma.com<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:100px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie \u201cBijwerkingen\u201d voor het rapporteren van bijwerkingen.\u00a0NAAM VAN HET GENEESMIDDEL\u00a0Adtralza\u00a0150\u00a0mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.\u00a0KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING\u00a0Elke voorgevulde spuit bevat 150\u00a0mg tralokinumab in 1\u00a0ml oplossing (150\u00a0mg\/ml). Tralokinumab [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_user_content_segmentation__post_segment_selection":[],"_trash_the_other_posts":false,"editor_notices":[],"leo_pharma_teaser_title":"","footnotes":""},"content_tag":[],"class_list":["post-45","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.3 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>SmPC Adtralza | LEO Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_BE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"SmPC Adtralza | LEO Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie \u201cBijwerkingen\u201d voor het rapporteren van bijwerkingen.\u00a0NAAM VAN HET GENEESMIDDEL\u00a0Adtralza\u00a0150\u00a0mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.\u00a0KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING\u00a0Elke voorgevulde spuit bevat 150\u00a0mg tralokinumab in 1\u00a0ml oplossing (150\u00a0mg\/ml). Tralokinumab [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"LEO Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-08-16T15:45:38+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Geschatte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"8 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/smpc-adtralza\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/smpc-adtralza\\\/\",\"name\":\"SmPC Adtralza | LEO Pharma\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-06-22T14:44:52+00:00\",\"dateModified\":\"2026-08-16T15:45:38+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/smpc-adtralza\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/smpc-adtralza\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/smpc-adtralza\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"SmPC Adtralza\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/\",\"name\":\"LEO Pharma\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-BE\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/#organization\",\"name\":\"LEO Pharma\",\"url\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/25\\\/2026\\\/06\\\/download-1.svg\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/25\\\/2026\\\/06\\\/download-1.svg\",\"width\":94,\"height\":75,\"caption\":\"LEO Pharma\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"SmPC Adtralza | LEO Pharma","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/","og_locale":"nl_BE","og_type":"article","og_title":"SmPC Adtralza | LEO Pharma","og_description":"Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie \u201cBijwerkingen\u201d voor het rapporteren van bijwerkingen.\u00a0NAAM VAN HET GENEESMIDDEL\u00a0Adtralza\u00a0150\u00a0mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.\u00a0KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING\u00a0Elke voorgevulde spuit bevat 150\u00a0mg tralokinumab in 1\u00a0ml oplossing (150\u00a0mg\/ml). Tralokinumab [&hellip;]","og_url":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/","og_site_name":"LEO Pharma","article_modified_time":"2026-08-16T15:45:38+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Geschatte leestijd":"8 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/","url":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/","name":"SmPC Adtralza | LEO Pharma","isPartOf":{"@id":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/#website"},"datePublished":"2026-06-22T14:44:52+00:00","dateModified":"2026-08-16T15:45:38+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-BE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"SmPC Adtralza"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/#website","url":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/","name":"LEO Pharma","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-BE"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/#organization","name":"LEO Pharma","url":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-content\/uploads\/sites\/25\/2026\/06\/download-1.svg","contentUrl":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-content\/uploads\/sites\/25\/2026\/06\/download-1.svg","width":94,"height":75,"caption":"LEO Pharma"},"image":{"@id":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"parsely":{"version":"1.1.0","canonical_url":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/","smart_links":{"inbound":0,"outbound":0},"traffic_boost_suggestions_count":0,"meta":{"@context":"https:\/\/schema.org","@type":"WebPage","headline":"SmPC Adtralza\u00ae","url":"http:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/","mainEntityOfPage":{"@type":"WebPage","@id":"http:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/smpc-adtralza\/"},"thumbnailUrl":"","image":{"@type":"ImageObject","url":""},"articleSection":"Uncategorized","author":[{"@type":"Person","name":"ntitus"}],"creator":["ntitus"],"publisher":{"@type":"Organization","name":"LEO Pharma","logo":""},"keywords":[],"dateCreated":"2026-06-22T14:44:52Z","datePublished":"2026-06-22T14:44:52Z","dateModified":"2026-08-16T15:45:38Z"},"rendered":"<script type=\"application\/ld+json\" class=\"wp-parsely-metadata\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@type\":\"WebPage\",\"headline\":\"SmPC Adtralza\\u00ae\",\"url\":\"http:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/smpc-adtralza\\\/\",\"mainEntityOfPage\":{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"http:\\\/\\\/leo-pharma.be\\\/nl-be\\\/smpc-adtralza\\\/\"},\"thumbnailUrl\":\"\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"url\":\"\"},\"articleSection\":\"Uncategorized\",\"author\":[{\"@type\":\"Person\",\"name\":\"ntitus\"}],\"creator\":[\"ntitus\"],\"publisher\":{\"@type\":\"Organization\",\"name\":\"LEO Pharma\",\"logo\":\"\"},\"keywords\":[],\"dateCreated\":\"2026-06-22T14:44:52Z\",\"datePublished\":\"2026-06-22T14:44:52Z\",\"dateModified\":\"2026-08-16T15:45:38Z\"}<\/script>","tracker_url":"https:\/\/cdn.parsely.com\/keys\/leo-pharma.be\/p.js"},"has_excerpt":false,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/45","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=45"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/45\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":267,"href":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/45\/revisions\/267"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=45"}],"wp:term":[{"taxonomy":"content_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/leo-pharma.be\/nl-be\/wp-json\/wp\/v2\/content_tag?post=45"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}